Релатокс 50 ед

РЕЛАТОКС®#nbsp;Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, представляет собой выделенный из Clostridium botulinum типа А ботулинический токсин в комплексе с гемагглютинином, очищенный методом гель-хроматографии и лиофильно высушенный. Миорелаксант периферического действия.

Показания:

• блефароспазм у взрослых;
• фокальная спастичность мышц верхней конечности у взрослых;
• коррекция гиперкинетических складок лица (мимических морщин) у взрослых;
• спастичность верхней и нижней конечностей у детей 2-17 лет с детским церебральным параличом*;
• аксиллярный гипергидроз у взрослых;
• цервикальная дистония (спастическая кривошея) у взрослых;
• хроническая мигрень у взрослых (пациенты с головной болью, с установленным диагнозом#nbsp;хронической мигрени, приступы головной боли, продолжающиеся не менее#nbsp;15 дней в месяц, из них не менее 8 дней в месяц – мигрень);
• коррекция вертикальных морщин шеи (тяжей m. рlatisma 2-4 стадии согласно визуальной динамической шкале оценки состояния тяжей платизмы) у взрослых

Противопоказания:

• возраст до 2 лет для показания «спастичность верхней и нижней конечностей у детей 2-17 лет с детским церебральным параличом»;
• до 18 лет по остальным показаниям (эффективность и безопасность не определены);
• возраст до 7 лет для показания «спастичность нижних конечностей с преимущественным#nbsp;вовлечением четырехглавой мышцы бедра» (эффективность и безопасность не определены);
• воспалительный процесс в месте предполагаемой инъекции;
• острая фаза инфекционных и неинфекционных заболеваний;
• повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• повышенная температура тела;
• беременность и грудное вскармливание;
• выраженный гравитационный птоз тканей лица;
• выраженные грыжи в области верхних и нижних век;
• период менее 3 месяцев после перенесенной хирургической операции на лице;
• миастения гравис или синдром Ламберта-Итона
• выраженный гравитационный птоз;
• наличие грубых шрамов в области шеи.

Способ применения:
Перед разведением препарата центральную часть пробки флакона обрабатывают спиртом этиловым. Препарат растворяют, вводя во флакон 1-8 мл 0,9#nbsp;% раствора натрия хлорида для инъекций путем прокола пробки стерильной иглой длиной 23 или 25 мм. Запрещается открывать флакон и удалять пробку. Раствор препарата представляет собой прозрачную бесцветную жидкость. После разведения раствор препарата РЕЛАТОКС®#nbsp;может храниться в холодильнике при температуре от 2 до 8 °С не более 24 часов в оригинальном флаконе. На этикетке флакона/банки полимерной необходимо записать дату и время растворения. Неиспользованный раствор должен быть утилизирован (см. раздел «Особые указания»).
Приготовленный инъекционный раствор вводят инсулиновым шприцем с несъемной иглой диаметром 0,27-0,29 мм. Положение пациента при введении препарата в мышцы лица – сидя на стуле, затылок зафиксирован.